Analisi Genetiche

CDM Anxur - Analisi Genetiche Terracina DNA

Analisi Genetiche: l’eccellenza per i nostri pazienti

Il Centro Diagnostico Medico Anxur di Terracina è costantemente impegnato nell’innovazione dei servizi offerti, con l’obiettivo primario di garantire professionalità ed eccellenza ai nostri pazienti.

Per rispondere a questo obiettivo abbiamo definito un’importante collaborazione con il Laboratorio Genoma: il centro diagnostico di rilevanza nazionale ad elevata specializzazione nel settore della Genetica e della Biologia Molecolare. 

Questa collaborazione con uno dei più avanzati laboratori europei di diagnostica molecolare, ci consente di offrire un servizio altamente specializzato, preciso, efficace e rapido in tutta la provincia di Latina e soprattutto a Terracina.

Attraverso una costante ricerca, il Laboratorio contribuisce infatti al passaggio dalla medicina curativa a quella predittiva e ci permette di offre servizi e soluzioni diagnostiche avanzate.

Presso il nostro centro di Terracina (LT) è possibile accedere ad un’ampia e articolata offerta di prestazioni e analisi genetiche, per trovare risposte alla maggior parte delle esigenze diagnostiche citogenetiche e molecolari.

Inoltre, su richiesta, è possibile ottenere una consulenza con un nostro medico per capire insieme quali sono i servizi indicati in base alle differenti esigenze di ognuno.

Di seguito, tutti i servizi offerti dal CDM Anxur Terracina in collaborazione con il Laboratorio GENOMA Group:

NUTRINEXT

NUTRINEXT è un test genetico non invasivo che riesce ad identificare le principali sensibilità e intolleranze alimentari.

La Nutrigenetica è una scienza che studia come la genetica di un individuo risponde all’introito di alimenti e la predisposizione a patologie correlate con la dieta.

BABYNEXT

Il test BabyNEXT è uno screening neonatale non invasivo. Questo test analizza il DNA del bambino raccolto con un semplice tampone buccale.

Il DNA estratto viene analizzato con le più avanzate tecnologie NGS (Next Generation Sequencing) con l’obiettivo di ricercare mutazioni correlate a oltre 200 patologie e al metabolismo di più di 30 farmaci.

PRENATAL SAFE

Il Prenatal Safe è un esame non invasivo che analizza il DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue materno.

Grazie all’analisi è possibile ottenere il quadro informativo più completo in gravidanza a oggi disponibile. Il test permette infatti di vedere aneuploidie e sindromi da microdelezione, alterazioni strutturali, e la presenza di mutazioni correlate a gravi patologie genetiche.

GENESAFE

Il test GENESAFE è un test non invasivo che consente di rilevare nel feto mutazioni responsabili di gravi malattie genetiche.

Durnate la gravidanza, alcuni frammenti del DNA del feto circolano liberamente nel sangue materno. L’esame viene svolto attraverso l’analisi del DNA libero fetale nel sangue della gestante (cfDNA).

PAPNEXT

PAPNEXT accresce il potere di prevenzione e diagnosi precoce del tumore all’endometrio e all’ovaio. L’esame avviene attraverso uno screening del DNA tumorale sul campione cervicale.

Tale screening del DNA può essere utilizzato per l’identificazione di mutazioni somatiche relative a DNA tumorale rilasciato da tessuti oncologici endometriali o ovarici, oltre che cervicali.

ENDOMETRIOME

Questo screening permette di studiare il microbioma endometriale. Il test migliora la gestione delle coppie con pregressi di insuccessi riproduttivi.

L’edometriome permette di stabilire quando l’ambiente microbico uterino è ottimale per l’impianto embrionale. In seguito agli esiti del test lo specialista può consigliare di trasferire l’embrione o di attendere ed eseguire un trattamento probiotico utile a ristabilire l’ambiente microbico ottimale.

ONCONEXT

I test Onconext sono stati progettati per rilevare mutazioni germinali e mutazioni somatiche a partire da campioni di sangue o da campioni di tessuto bioptico.

L’introduzione dello studio a scopo preventivo delle mutazioni germinali consente la prognosi di eventuali patologie e la gestione dei pazienti in caso di necessità di trattamenti farmacologici mirati.

TEST PATERNITÀ

Esame accurato del DNA svolto sotto l’attenta cura della privacy e dell’intimità. Il test stabilisce se un presunto padre è di fatto il padre biologico del bambino/a ma può avere molteplici obiettivi (in caso di adozione, per agevolare il lavoro degli avvocati, per stabilire la fraternità di bambini concepiti tramite tecniche di fecondazione assistita e molto altro).

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